Порівняння версій

ЛЕВОДОПА, РП UA/8902/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
5 років

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 783 від 06.09.2013 змінилось на № 905 від 01.12.2014
Без змін: 8 полів
Назва
ЛЕВОДОПА
МНН
Levodopa
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
не менше 99,0 % і не більше 101,0 % леводопи у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Тева Фармасьютікал Файн Кемікалс С.р.л., Італія
Заявник
Тева Фармасьютікал Файн Кемікалс С.р.л., Італія
Термін дії РП
з 06.09.2013 по 06.09.2018