Порівняння версій

ЛЕВОДРОПРОПІЗИН, РП UA/18455/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 2272 від 20.10.2021 змінилось на № 633 від 11.04.2025
Без змін: 9 полів
Назва
ЛЕВОДРОПРОПІЗИН
МНН
Levodropropizine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
леводропропізину не менше 98,5 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Хунань Цзюдянь Хон'ян Фармасьютикал Ко., Лтд, Китайська Народна Республіка
Заявник
ТОВ "ВОРВАРТС ФАРМА", Україна
Термін придатності
період проведення повторних випробувань - 3 роки
Термін дії РП
з 18.11.2020 по 18.11.2025