Порівняння версій

ЛЕВОЛЕТ, РП UA/9474/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Виробнича дільниця ФТО – ІІ, ІI, Індія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1327 від 02.07.2021 змінилось на № 214 від 04.02.2023
Дострокове припинення
до 04.08.2023. зміна назви та адреси виробника змінилось на до 03.07.2025. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ЛЕВОЛЕТ
МНН
Levofloxacin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток в блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить левофлоксацину 250 мг у вигляді левофлоксацину напівгідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТС
J01MA12
Заявник
Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена