Порівняння версій
ЛЕВОЛЕТ, РП UA/9474/01/03
Змінилось: 1 поле
- Виробник
Др. Редді'с Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Лтд, Виробнича дільниця - – ІІ, Індія
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1422 від 01.08.2018 →змінилось на № 1635 від 07.09.2018
- Дострокове припинення
- до 07.03.2019. зміна адреси виробника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЛЕВОЛЕТ
- МНН
- Levofloxacin
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг по 5 або 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить левофлоксацину 750 мг у вигляді левофлоксацину напівгідрату
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
- Код АТС
- J01MA12
- Заявник
- Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 16.06.2014 по 16.06.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 750 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт., коробка з картону, 1, 1
750 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
