Порівняння версій

ЛЕВОМІЦЕТИН-ОЗ, РП UA/13220/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Упаковки
2,5 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, пачка з картону з флаконом та кришкою-крапельницею, 1, 1 2,5 мг/мл, краплі очні, флакон, 10 мл, пачка з картону з флаконом та кришкою-крапельницею, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 509 від 12.05.2017 змінилось на № 944 від 16.08.2017
Дострокове припинення
до 16.11.2017. зміна назви та адреси заявника/виробників змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ЛЕВОМІЦЕТИН-ОЗ
МНН
Chloramphenicol
Форма випуску
краплі очні, 2,5 мг/мл, по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницею у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить хлорамфеніколу 2,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол.
Код АТС
S01AA01
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 16.08.2013 по 16.08.2018
Рекламування
Так