Порівняння версій
ЛЕВОМІЦЕТИН-ОЗ, РП UA/13220/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Краплікраплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл уфлаконах №флаконі; по 1разомфлакону у комплекті з кришкою-крапельницею упачціпачці з картону- Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контрольякості)якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
16.08.2013 по 16.08.201811.05.2018 - Упаковки
- 2,5 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, пачка з картону з флаконом та кришкою-крапельницею, 1, 1 2,5 мг/мл, краплі очні, флакон, 10 мл, пачка з картону з флаконом та кришкою-крапельницею, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 537 від 20.08.2015 змінилось на № 763 від 09.06.2026
- Дострокове припинення
- до 15.03.2017. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування