Порівняння версій
ЛЕВОМІЦЕТИН, РП UA/2952/02/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по 0,5г у флаконахг, флакони з порошком- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить хлорамфеніколу(левоміцетину) - 0.5натрію сукцинату стерильного у перерахуванні на хлорамфенікол 0,5 г - Фармакотерапевтична група
АнтибактеріальніПротимікробні засоби для системного застосування.Хлорамфенікол.Амфеніколи.- Виробник
ВАТПАТ "Київмедпрепарат",м. Київ,Україна- Заявник
ВАТПАТ "Київмедпрепарат",м. Київ,Україна- Термін придатності
4р.5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
28.11.2006 по 28.11.201121.09.2016 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,5 г, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 511 від 04.09.2008 змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску