Порівняння версій
ЛЕВОМІЦЕТИН, РП UA/2952/02/02
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для розчину дляiн'єкційін'єкцій по 1,0г у флаконахг, флакони з порошком- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить
левоміцетинухлорамфеніколу натрію сукцинатунатрієвої солі стерильноїстерильного у перерахуванні налевоміцетин 1хлорамфенікол 1,0 г - Виробник
- ПАТ "Київмедпрепарат",
м. Київ,Україна - Заявник
- ПАТ "Київмедпрепарат",
м. Київ,Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
16.09.2011 по 16.09.201621.09.2016 - Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 684 від 02.08.2013 змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування