Порівняння версій
ЛЕВОМІЦЕТИН, РП UA/3621/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 500мг №мг, по 10у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 20таблеток ублістерахблістері; по 1 блістеру в пачці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить хлорамфеніколу
(левоміцетину) 500 мг у перерахунку(у перерахуванні на100%100 % сухуречовину;речовину) – 500 мг - Виробник
ЗАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",м. Київ,Україна- Заявник
ЗАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",м. Київ,Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
06.08.2010 по 06.08.201506.02.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 655 від 06.08.2010 змінилось на № 857 від 17.05.2024
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску