Порівняння версій

ЛЕВОМІЦЕТИН, РП UA/5515/01/01

Змінилось: 12 полів

Назва
БЕТАБІОФЕРОН-1b ЛЕВОМІЦЕТИН
МНН
Interferon beta-1b Chloramphenicol
Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій краплі очні 0,25 % по 0,3 мг (9 600 000 МО) в ампулах або у флаконах № 10 мл у комплекті з розчинником флаконі пластиковому; по 2 мл в ампулах або 1 флакону у флаконах № 10 пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула містить 0.3 мг ( 9 600 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета–1 b, 1 мл розчину препарату містить 0,25 2,5 мг (8 000 000 МО) рекомбінантного інтерферону бета–1 b хлорамфеніколу
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Цитокіни і імуномодулятори. Інтерферони. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол.
Код АТС
L03AB08 S01AA01
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Термін придатності
2р. Термін зберігання приготовленого розчину – до 3 годин при температурі 20С - 80С 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.01.2007 по 22.01.2012 06.08.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг/мл, краплі очні, флакон пластиковий, 10 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 55 від 03.02.2011 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 1 поле
Умови відпуску
за рецептом