Порівняння версій

ЛЕВОМІЦЕТИН, РП UA/5515/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні 0,25 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах з кришкою-крапельницею № 1, № 5 у пачці, флаконі пластиковому; по 10 мл у полімерних флаконах № 1 флакону у пачці пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Термін придатності
2 роки. Після розкриття флакону – 15 діб. роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.10.2011 по 11.10.2016 06.08.2021
Упаковки
2,5 мг/мл, краплі очні, флакон пластиковий, 10 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 340 від 19.05.2014 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ЛЕВОМІЦЕТИН
МНН
Chloramphenicol
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол.
Код АТС
S01AA01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні