Порівняння версій
ЛЕВОПРО®, РП UA/11924/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 699 від 22.04.2025 →змінилось на № 217 від 19.02.2026
- Дострокове припинення
- до 19.08.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЛЕВОПРО®
- МНН
- Levofloxacin
- Форма випуску
- розчин для інфузій, 500 мг/100 мл, по 100 мл або по 150 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці
- Склад діючих речовин
- 100 мл розчину містить левофлоксацину напівгідрату еквівалентно левофлоксацину 500 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
- Код АТС
- J01MA12
- Виробник
- Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна
- Заявник
- ТОВ "Конарк Інтелмед", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 29.03.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг/мл, розчин для інфузій, контейнер у пакеті поліетиленовому, 100 мл, коробка, 1, 1
5 мг/мл, розчин для інфузій, контейнер у пакеті поліетиленовому, 150 мл, коробка, 1, 1
