Порівняння версій
ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 50 від 15.01.2026 →змінилось на № 646 від 20.05.2026
- Дострокове припинення
- до 20.08.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЛЕВОСТАД®
- МНН
- Levofloxacin
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату)
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
- Код АТС
- J01MA12
- Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)
Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування)
АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування)
- Заявник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- необмежений, з 19.05.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
