Порівняння версій

ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 48 від 13.01.2020 змінилось на № 332 від 17.02.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 13.11.2020. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ЛЕВОСТАД®
МНН
Levofloxacin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТС
J01MA12
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Німеччина (випуск серій; виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт., коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена