Порівняння версій

ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Німеччина ~~(випуск серій; виробництво~~ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)

Без змін: 14 полів

Назва: ЛЕВОСТАД®
МНН: Levofloxacin
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 250 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату)
Фармакотерапевтична група: Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТС: J01MA12
Заявник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5 років
Термін дії РП: необмежений, з 19.05.2017
Рекламування: Ні
Упаковки: 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт., коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена
Наказ МОЗ: № 2669 від 18.11.2020