Порівняння версій
ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250мг №мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру вблістерахкартонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
таблеткатаблетка, вкрита плівковою оболонкою, міститьлевофлоксацину250 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату) - Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)
Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль
серій, випусксерій)СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування) - Термін дії РП
- необмежений, з
15.12.2011 по 15.12.201619.05.2017 - Упаковки
- 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 32 від 26.01.2015 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування