Порівняння версій
ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/01
Змінилось: 4 поля
- Склад діючих речовин
- 1
таблеткатаблетка, вкрита плівковою оболонкою, міститьлевофлоксацину250 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату) - Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)
Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Німеччина
(випуск серій; виробництво(виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контрольсерій)серій) Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування) - Термін дії РП
- необмежений, з
15.12.2011 по 15.12.201619.05.2017 - Упаковки
- 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 872 від 19.08.2016 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування