Порівняння версій

ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в блістерах картонній коробці
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Іспанія (виробництво (випуск серій; Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій, випуск серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 32 від 26.01.2015 змінилось на № 872 від 19.08.2016
Без змін: 10 полів
Назва
ЛЕВОСТАД®
МНН
Levofloxacin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить левофлоксацину 500 мг (у формі левофлоксацину гемігідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТС
J01MA12
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 15.12.2011 по 15.12.2016
Рекламування
Ні