Порівняння версій

ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) серій) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1517 від 25.08.2023 змінилось на № 1056 від 17.06.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ЛЕВОСТАД®
МНН
Levofloxacin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТС
J01MA12
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена