Порівняння версій
ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1877 від 08.11.2024 →змінилось на № 787 від 08.05.2025
- Дострокове припинення
- до 08.08.2025. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЛЕВОСТАД®
- МНН
- Levofloxacin
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 500 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату)
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
- Код АТС
- J01MA12
- Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)
Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування)
АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування)
- Заявник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- необмежений, з 19.05.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
