Порівняння версій

ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/02

Змінилось: 7 полів

Назва
ЛЕВОФЛОКСАЦИН СТАДА® ЛЕВОСТАД®
Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в блістерах картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить левофлоксацину 500 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату)
Виробник
Медінса Лабораторіес СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А., Іспанія Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування)
Термін придатності
4 роки. 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 15.12.2011 по 15.12.2016 19.05.2017
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 905 від 15.12.2011 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 6 полів
МНН
Levofloxacin
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони.
Код АТС
J01MA12
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні