Порівняння версій
ЛЕВОСТАД®, РП UA/11890/01/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500мг №мг, по 5в блістерахтаблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
таблеткатаблетка, вкрита плівковою оболонкою, міститьлевофлоксацину500 мг левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату) - Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)
Лабораторіз Медікаментос Інтернатіонес, С.А.,
ІспаніяНімеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинне пакування) - Термін дії РП
- необмежений, з
15.12.2011 по 15.12.201619.05.2017 - Упаковки
- 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 846 від 17.11.2014 змінилось на № 646 від 20.05.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування