Порівняння версій

ЛЕВОЦЕТИРИЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД, РП UA/17430/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 28.05.2019 по 28.05.2024 29.07.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1186 від 28.05.2019 змінилось на № 1380 від 29.07.2023
Без змін: 8 полів
Назва
ЛЕВОЦЕТИРИЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД
МНН
Levocetirizine
Форма випуску
порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
левоцетиризину дигідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
МЕПС ЛАБОРАТОРІЄС ПВТ. ЛТД., Індія
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
Термін придатності
термін повторного контролю для субстанції становить 5 років