Порівняння версій

ЛІМЕНДА, РП UA/14636/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Зентіва Саглик Урунлері Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш., Туреччина

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 83 від 17.01.2018 змінилось на № 7 від 02.01.2019
Без змін: 13 полів
Назва
ЛІМЕНДА
МНН
Combinations of imidazole derivatives
Форма випуску
супозиторії вагінальні, по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання або по 2 блістери у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Комбінації похідних імідазолу.
Код АТС
G01AF20
Заявник
РОТАФАРМ ІЛАЧЛАРІ ЛТД. ШТІ., Туреччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.09.2015 по 21.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, картонна коробка з 1 блістером у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання, 1, 1 супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, картонна коробка з 2 блістерами у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання, 2, 1
Статус
Не діє, замінена