Порівняння версій

ЛІМЕНДА, РП UA/14636/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 змінилось на № 1032 від 25.05.2021
Без змін: 13 полів
Назва
ЛІМЕНДА
МНН
Combinations of imidazole derivatives
Форма випуску
супозиторії вагінальні, по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання або по 2 блістери у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Комбінації похідних імідазолу.
Код АТС
G01AF20
Виробник
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Заявник
РОТАФАРМ ІЛАЧЛАРІ ЛТД. ШТІ., Туреччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.09.2015 по 21.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт., картонна коробка з 1 блістером у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання, 1, 1 супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт., картонна коробка з 2 блістерами у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання, 2, 1