Порівняння версій

ЛІМЕНДА, РП UA/14636/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1032 від 25.05.2021 змінилось на № 1994 від 21.09.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 07.04.2023. зміна заявника
Без змін: 14 полів
Назва
ЛІМЕНДА
МНН
Combinations of imidazole derivatives
Форма випуску
супозиторії вагінальні, по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання або по 2 блістери у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні, протипротозойні, протигрибкові засоби.
Код АТС
G01AF20
Виробник
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Заявник
РОТАФАРМ ІЛАЧЛАРІ ЛТД. ШТІ., Туреччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.05.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, картонна коробка з 1 блістером у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання, 1, 1 супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, картонна коробка з 2 блістерами у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання, 2, 1
Статус
Не діє, замінена