Меню

Порівняння версій

ЛІМЕНДА, РП UA/14636/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
супозиторії вагінальні № по 7 (7х1), № супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання або по 2 блістери у комплекті з 14 (7х2) напальчниками одноразового використання у блістерах картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Комбінації похідних імідазолу. Протимікробні, протипротозойні, протигрибкові засоби.
Виробник
Зентіва Саглик Урунлері Сан. ве Тідж. УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Заявник
РОТАФАРМ ІЛАЧЛАРІ ЛТД. ШТІ., Туреччина ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 21.09.2015 по 21.09.2020 25.05.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 920 від 09.08.2017 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЛІМЕНДА
МНН
Combinations of imidazole derivatives
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату
Код АТС
G01AF20
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, картонна коробка з 1 блістером у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання, 1, 1 супозиторії вагінальні, блістер, 7 шт, картонна коробка з 2 блістерами у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання, 2, 1