Порівняння версій

ЛІНБАГ, РП UA/15586/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, упаковка) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серії; первинна та вторинна упаковка) C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія (контроль серії) Сандоз Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованої продукції) продукції) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) С.К.Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль серії)
Термін дії РП
з 24.11.2016 по 24.11.2021 02.07.2021, припинено 26.02.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1275 від 24.11.2016 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ЛІНБАГ
МНН
Pregabalin
Форма випуску
капсули тверді, по 25 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить прегабаліну 25 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX16
Заявник
ТОВ "Сандоз Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1