Порівняння версій

ЛІНБАГ, РП UA/15586/01/03

Змінилось: 1 поле

Виробник
Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (первинна та вторинна упаковка) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (первинна (випуск серії; первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) С.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль серії) Сандоз упаковка) Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованої продукції) продукції) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) С.К.Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1327 від 02.07.2021 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Дострокове припинення
до 23.03.2022. зміна назви та адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЛІНБАГ
МНН
Pregabalin
Форма випуску
капсули тверді, по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить прегабаліну 75 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX16
Заявник
ТОВ "Сандоз Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1