Порівняння версій

ЛІНБАГ, РП UA/15586/01/08

Змінилось: 2 поля

Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, упаковка) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серії; первинна та вторинна упаковка) C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія (контроль серії) Сандоз Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованої продукції) продукції) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) С.К.Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль серії)
Термін дії РП
необмежений, з 24.11.2016 по 24.11.2021 02.07.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 399 від 05.03.2021 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ЛІНБАГ
МНН
Pregabalin
Форма випуску
капсули тверді, по 300 мг; по 7 капсул у блістері, по 2 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить прегабаліну 300 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX16
Заявник
ТОВ "Сандоз Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
300 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, коробка, 2, 1