Порівняння версій

ЛІНБАГ, РП UA/15586/01/08

Змінилось: 1 поле

Виробник
Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (первинна та вторинна упаковка) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (первинна (випуск серії; первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) С.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль серії) упаковка) Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованої продукції) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) циклом) С.К.Сандоз С.Р.Л., Румунія (контроль серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 467 від 19.03.2024 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Дострокове припинення
до 31.01.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЛІНБАГ
МНН
Pregabalin
Форма випуску
капсули тверді, по 300 мг; по 7 капсул у блістері, по 2 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить прегабаліну 300 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX16
Заявник
ТОВ "Сандоз Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
300 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, коробка, 2, 1