Порівняння версій

ЛІНЕКОК, РП UA/20216/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 29.11.2026 змінилось на Чинна до 22.04.2027
Наказ МОЗ
№ 1808 від 18.10.2023 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Дострокове припинення
до 29.11.2026. зміни у терапевтичних показаннях; зміни до інструкції змінилось на до 22.04.2027. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ЛІНЕКОК
МНН
Linezolid
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 600 мг лінезоліду
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01XX08
Виробник
ФАРМАТЕН СА, Греція (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії) ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 18.10.2023 по 18.10.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
600 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1