Порівняння версій

ЛІНЕЗОЛІД (ФОРМА ІІ), РП UA/16967/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 08.10.2018 по 08.10.2023 03.03.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2446 від 11.12.2019 змінилось на № 428 від 03.03.2023
Без змін: 8 полів
Назва
ЛІНЕЗОЛІД (ФОРМА ІІ)
МНН
Linezolid
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить 98,0 % - 102,0 % лінезоліду в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
"Юніон Кьюміко Фармацевтика С.А." (УКІФА), Іспанія
Заявник
Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
Термін придатності
період переконтролю - 4 роки