Порівняння версій

ЛІНЕЗОЛІД, РП UA/11933/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
період ретестування - 36 місяців 5 років

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 836 від 15.08.2016 змінилось на № 1810 від 04.10.2018
Без змін: 9 полів
Назва
ЛІНЕЗОЛІД
МНН
Linezolid
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену високої щільності для виробництва стерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
лінезоліду не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Неуланд Лабораторіз Лімітед, Індія
Заявник
ПАТ "Галичфарм", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 28.07.2016
Статус
Не діє, замінена