Це версія картки від 28.07.2016, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЛІНЕЗОЛІД

Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену високої щільності для виробництва стерильних лікарських форм

Номер РП
UA/11933/01/01
МНН
Linezolid
Термін придатності
період ретестування - 36 місяців

Склад і дія

Склад діючих речовин

лінезоліду не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахуванні на суху речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Заявник
ПАТ "Галичфарм", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 28.07.2016
Наказ МОЗ
№ 787 від 28.07.2016
Останній день дії картки
15.02.2017. зміна адреси
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.