Порівняння версій

ЛІНЕЗОЛІД, РП UA/12411/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 169 від 21.02.2017 змінилось на № 630 від 06.03.2020
Без змін: 9 полів
Назва
ЛІНЕЗОЛІД
МНН
Linezolid
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
лінезоліду 98,0 - 102,0 % в перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Нош Лабс ПВТ. ЛТД., Індія
Заявник
Нош Лабс ПВТ. ЛТД., Індія
Термін придатності
термін переконтролю 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.02.2017