Порівняння версій

ЛІНПАРЗА, РП UA/14747/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія (первинне та вторинне пакування, контроль ~~якості (готовий лікарський засіб),~~ якості, випуск серії) АббВі Лімітед, Сполучені Штати Америки (виробництво таблеток олапарибу (етап виробництва екструдованого проміжного продукту та післяекструзійний етап виробництва), контроль ~~якості (нерозфасований лікарський засіб))~~ якості) АстраЗенека АБ, Швеція (виробництво таблеток олапарибу (етап виробництва екструдованого проміжного продукту та післяекструзійний етап виробництва), первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)

Наказ МОЗ: № 814 від 16.05.2022 змінилось на № 1493 від 18.08.2022
Дострокове припинення: до 18.02.2023. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: ЛІНПАРЗА
МНН: Olaparib
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг; по 8 таблеток в блістері, по 7 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг олапарибу
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби, інші антинеопластичні засоби.
Код АТС: L01XX46
Заявник: АстраЗенека АБ, Швеція
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 48 місяців
Термін дії РП: з 30.11.2020 по 30.11.2025
Рекламування: Ні
Упаковки: 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 8 шт, коробка з картону, 7, 1
Статус: Не діє, замінена