Порівняння версій

ЛІНПАРЗА, РП UA/14747/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) АббВі Лімітед, Сполучені Штати Америки (виробництво таблеток олапарибу (етап виробництва екструдованого проміжного продукту та післяекструзійний етап виробництва), контроль якості) АстраЗенека АБ, Швеція (виробництво таблеток олапарибу (етап виробництва екструдованого проміжного продукту та післяекструзійний етап виробництва), первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1593 від 07.09.2023 змінилось на № 1946 від 10.11.2023
Дострокове припинення
до 10.05.2024. зміни до інструкції змінилось на до 30.04.2025. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ЛІНПАРЗА
МНН
Olaparib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг; по 8 таблеток в блістері, по 7 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг олапарибу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі лікарські засоби. Інші антинеопластичні засоби. Олапариб.
Код АТС
L01XK01
Заявник
АстраЗенека АБ, Швеція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
48 місяців
Термін дії РП
з 30.11.2020 по 30.11.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 8 шт, коробка з картону, 7, 1
Статус
Не діє, замінена