Порівняння версій

ЛІНПАРЗА, РП UA/14747/02/01

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні ~~засоби, інші~~ та імуномодулюючі лікарські засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні ~~засоби.~~ засоби. Інгібітори полі (АДФ-рибози) полімерази (PARP). Олапариб.
Код АТС: ~~L01XX46~~ L01XK01
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія (первинне та вторинне пакування, контроль ~~якості (готовий лікарський засіб),~~ якості, випуск серії) АббВі Лімітед, Сполучені Штати ~~Америки~~ (виробництво таблеток олапарибу (етап виробництва екструдованого проміжного продукту та післяекструзійний етап виробництва), контроль ~~якості (нерозфасований лікарський засіб))~~ якості) АстраЗенека АБ, Швеція (виробництво таблеток олапарибу (етап виробництва екструдованого проміжного продукту та післяекструзійний етап виробництва), первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Термін дії РП: необмежений, з ~~30.11.2020 по 30.11.2025~~ 25.11.2025

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2759 від 30.11.2020 змінилось на № 646 від 20.05.2026

Без змін: 9 полів

Назва: ЛІНПАРЗА
МНН: Olaparib
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 8 таблеток в блістері; по 7 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг олапарибу
Заявник: АстраЗенека АБ, Швеція
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 48 місяців.
Рекламування: Ні
Упаковки: 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 8 шт, коробка з картону, 7, 1