Порівняння версій

ЛІПОФЛАВОН, РП UA/3581/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для емульсії для ін'єкцій у флаконах № 1, у пляшках № 1 ін'єкцій, 1 флакон або пляшка з ліофілізатом в пачці
Склад діючих речовин
1 флакон (пляшка) містить лецитин-стандарту у або пляшка містить: лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин лецитин) – 550 мг, кверцетину у кверцетин (у перерахуванні на суху речовину речовину) – 15 мг
Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Термін придатності
1р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.10.2010 по 29.10.2015 06.04.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для емульсії для ін'єкцій, флакон, пачка, 1, 1 ліофілізат для емульсії для ін'єкцій, пляшка, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 929 від 29.10.2010 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ЛІПОФЛАВОН
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Комбіновані кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EX
Умови відпуску
за рецептом