Порівняння версій

ЛІПОФЛАВОН, РП UA/3581/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для емульсії для ін'єкцій у флаконах № 1, у пляшках № 1 ін'єкцій, 1 флакон або пляшка з ліофілізатом в пачці
Склад діючих речовин
1 флакон (пляшка) містить лецитин-стандарту у або пляшка містить: лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин лецитин) – 550 мг, кверцетину у кверцетин (у перерахуванні на суху речовину речовину) – 15 мг
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Термін придатності
1р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.10.2010 по 29.10.2015 06.04.2020
Упаковки
ліофілізат для емульсії для ін'єкцій, флакон, пачка, 1, 1 ліофілізат для емульсії для ін'єкцій, пляшка, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 264 від 13.04.2012 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ЛІПОФЛАВОН
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Комбіновані кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EX
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні