Порівняння версій

ЛІРАСЛІМ, РП UA/20550/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 87 від 13.01.2025 змінилось на № 699 від 22.04.2025
Дострокове припинення
до 22.10.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ЛІРАСЛІМ
МНН
Liraglutide
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл, по 3 мл розчину у попередньо заповненій шприц-ручці; по 1 попередньо заповненій шприц-ручці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 6 мг ліраглутиду; одна попередньо заповнена шприц-ручка містить 18 мг ліраглутиду в 3 мл
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при цукровому діабеті, аналоги глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1).
Код АТС
A10BJ02
Виробник
Амбіофарм, Інк, США / Литва ((контроль стабільності) / Профарма УАБ (контроль серії)) Ентафарма УАБ, Литва / США ((вторинна упаковка) / СГС Норз Амеріка Інк (контроль стабільності)) Єврофайнс Проксі Лабораторіес Б.В., Нідерланди / Мальта ((контроль серії) / Фармадокс Хелскейр Лімітед (контроль та випуск серії)) КеВаРо ГРУП EOOД, Болгарія (випуск серії) НОВОКОЛ ФАРМАЦЕВТІКАЛ ОФ КАНАДА ІНК., Канада (виробництво готової лікарської форми та первинна упаковка)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 13.01.2025 по 13.01.2030
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц-ручка попередньо заповнена, 3 мл, коробка з картону, 1, 1