Порівняння версій

ЛЮВЕРІС®, РП UA/0384/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок та розчинник для приготування розчину для ін'єкцій ін’єкцій по 75 МО у флаконах № 1, № 3 у комплекті з 1 або 3 флаконами або ампулами з розчинником по 1 мл (вода для ін’єкцій) у контурній чарунковій упаковці у картонній коробці; 3, № 10 (5х2) у комплекті з 5 флаконами або ампулами з розчинником по 1 мл (вода для ін’єкцій) у контурній чарунковій упаковці у картонній коробці флаконах або ампулах № 1, № 3, № 10
Склад діючих речовин
1 флакон містить: з порошком містить 75 МО лютропіну альфа (рекомбінантного людського лютеїнізуючого гормона гормону (р-лЛГ))
Термін придатності
3р. 3 роки. Препарат призначений для негайного та одноразового використання після першого відкривання та розведення. Невикористаний розчин слід знищити.
Термін дії РП
з 22.01.2009 12.11.2013 по 22.01.2014 12.11.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 34 від 18.01.2013 змінилось на № 968 від 12.11.2013
Без змін: 8 полів
Назва
ЛЮВЕРІС®
МНН
Lutropin alfa
Фармакотерапевтична група
Гонадотропіни. Лютропін альфа.
Код АТС
G03GA07
Виробник
Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія
Заявник
Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні