Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 294 від 21.02.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛІЗИНОПРИЛ/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД-АКТАВІС
таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
- Номер РП
- UA/14515/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лізиноприлу дигідрату 21,78 мг, що еквівалентно лізиноприлу 20 мг, і гідрохлоротіазиду 12,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (іАПФ) і діуретики.
- Код АТС
- C09BA03
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс АТ, Ісландія
- Виробник
- Актавіс ЛТД, Мальта
- Виробник
- Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
- Заявник
- Актавіс груп АТ, Ісландія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 27.07.2015, припинено 21.02.2018
- Наказ МОЗ
- № 543 від 19.05.2017
- Наказ про припинення
- № 294 від 21.02.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 20 мг/12,5 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |