Порівняння версій

ЛОГЕСТ®, РП UA/4859/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1810 від 04.10.2018 змінилось на № 2109 від 17.10.2019
Без змін: 14 полів
Назва
ЛОГЕСТ®
МНН
Gestodene and ethinylestradiol
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 21 таблетці у блістері з календарною шкалою; по 1 блістеру у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить етинілестрадіолу 20 мкг і гестодену 75 мкг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування.
Код АТС
G03AA10
Виробник
Дельфарм Лілль С.А.С., Франція (виробництво за повним циклом) Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво продукції in-bulk, контроль серії) Байєр АГ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Байєр АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 26.04.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, вкриті оболонкою, блістер з календарною шкалою, 21 шт, пачка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена