Порівняння версій

ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД "ОЗ", РП UA/8232/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1078 від 08.07.2025 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД "ОЗ"
МНН
Loperamide
Форма випуску
таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2, або 3 блістери в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 2 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що пригнічують перистальтику.
Код АТС
A07DA03
Заявник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 08.12.2017
Рекламування
Так
Упаковки
2 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 1, 1 2 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 2, 1 2 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1 2 мг, таблетки, блістер, 10 шт, 1