Порівняння версій
ЛОПРАКС, РП UA/8191/01/01
Змінилось: 10 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуванняоральної суспензії, 100 мг/5 мл; 1 флакон з порошком для 50 мл або 100 мл(100 мг/5 мл)оральної суспензіїдля перорального застосуванняразом з пластиковим мірним стаканчиком уфлаконах № 1картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять:
100 мгцефіксимубезводноготригідрат у кількості, що відповідає цефіксиму 100 мг - Фармакотерапевтична група
АнтибактеріальніПротимікробні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. ЦефалоспориниIII поколінняІІІ покоління. Цефіксим.- Код АТС
J01DA23J01DD08- Виробник
- Ексір Фармасьютикал
Ко.,Компані, Іран - Заявник
- Ексір Фармасьютикал
Ко.,Компані, Іран - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
17.04.2008 по 17.04.201301.08.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для 50 мл суспензії, упаковка з картону з флаконом разом з пластиковим мірним стаканчиком, 1, 1 20 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для 100 мл суспензі, упаковка з картону з флаконом разом з пластиковим мірним стаканчиком, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 267 від 30.03.2010 змінилось на № 1942 від 13.09.2019
Без змін: 3 поля
- Назва
- МНН
- Умови відпуску