Порівняння версій

ЛОПРАКС, РП UA/8191/01/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування оральної суспензії, 100 мг/5 мл; 1 флакон з порошком для 50 мл або 100 мл (100 мг/5 мл) оральної суспензії для перорального застосування разом з пластиковим мірним стаканчиком у флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять: 100 мг цефіксиму безводного тригідрат у кількості, що відповідає цефіксиму 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні Протимікробні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління ІІІ покоління. Цефіксим.
Код АТС
J01DA23 J01DD08
Виробник
Ексір Фармасьютикал Ко., Компані, Іран
Заявник
Ексір Фармасьютикал Ко., Компані, Іран
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.04.2008 по 17.04.2013 01.08.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для 50 мл суспензії, упаковка з картону з флаконом разом з пластиковим мірним стаканчиком, 1, 1 20 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для 100 мл суспензі, упаковка з картону з флаконом разом з пластиковим мірним стаканчиком, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 267 від 30.03.2010 змінилось на № 1942 від 13.09.2019
Без змін: 3 поля
Назва
ЛОПРАКС
МНН
Cefixime
Умови відпуску
за рецептом