Меню

Порівняння версій

ЛОРАТАДИН, РП UA/17499/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 05.07.2019 по 05.07.2026 05.07.2027

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 778 від 07.05.2025 змінилось на № 670 від 22.05.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЛОРАТАДИН
МНН
Loratadine
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
лоратадину не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Гетеро Лабз Лімітед (Юніт-ІІІ), Індія
Заявник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Термін придатності
період переконтролю - 3 роки