Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Чинна до 19.12.2026 →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 918 від 03.06.2025 →змінилось на № 841 від 19.06.2026
Дострокове припинення
до 19.12.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ЛОРІСТА®
МНН
Losartan
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 12,5 мг лозартану калію
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II.
Код АТС
C09CA01
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробник, відповідальний за виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії))
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)
Лабена д.о.о, Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії)
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))
