Порівняння версій
ЛОВАСТАТИН, РП UA/6534/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Порошок (субстанція) у пакетах потрійних ламінованих (поліетилен/алюміній/поліестер) для виробництва нестерильних лікарських форм
- Склад діючих речовин
Ловастатинловастатину не менше 97,0 % і не більше 102,0 % у перерахуванні на суху речовину- Виробник
- Кребс
Біочемікалс & ІндастріесБіокемікалс енд Індастріз Лтд., Індія - Заявник
ВАТПАТ "Київмедпрепарат",м. Київ,Україна- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- з
11.06.200721.09.2012 по11.06.201221.09.2017
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 315 від 11.06.2007 змінилось на № 149 від 26.02.2014
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Статус