Порівняння версій

ЛОВАСТАТИН, РП UA/6534/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок (субстанція) у пакетах потрійних ламінованих (поліетилен/алюміній/поліестер) для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
Ловастатин ловастатину не менше 97,0 % і не більше 102,0 % у перерахуванні на суху речовину
Виробник
Кребс Біочемікалс & Індастріес Біокемікалс енд Індастріз Лтд., Індія
Заявник
ВАТ ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 11.06.2007 21.09.2012 по 11.06.2012 21.09.2017

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 315 від 11.06.2007 змінилось на № 149 від 26.02.2014
Без змін: 4 поля
Назва
ЛОВАСТАТИН
МНН
Lovastatin
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Статус
Не діє, термін закінчився